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融合图3（a）1.0%-Pt/CN-BH-H和（b）1.0%-Pt/CN-P在可见光（λ≥420nm）照射下的原位红外光谱。网时代此研究得到国家重点研发计划等资助支持。

近日，融合中国石油大学（北京）王雅君研究员与清华大学朱永法教授在《ChemicalEngineeringJournal》期刊上发表了题为BoostingphotocatalytichydrogenevolutionviaregulatingPtchemicalstates的文章（DOI：融合10.1016/j.cej.2022.136334）。网时代图1样品的Pt4f（a）元素谱。1.0%-Pt/CN-P没有明显的峰的变化，融合这可能是由于Pt2+与g-C3N4之间的电子转移能力较差所致。

正文：网时代本文采用了高温热聚合、网时代超声湿浸渍（1.0%-Pt/CN）、光沉积（1.0%-Pt/CN-P）、NaBH4化学还原（1.0%-Pt/CN-BH）和氢氮混合气热处理（1.0%-Pt/CN-BH-H）等策略制备了Pt/g-C3N4复合光催化剂。融合通过计算得到Pt2+和Pt0的吸附能分别为-0.105和-0.098eV。

这些结果表明，网时代1.0%-Pt/CN-BH-H样品中g-C3N4的结构和化学键在可见光照射下由于强烈的电子传递而发生明显变化。

融合（b）1.0%-Pt/CN-BH-H样品的4次循环实验。网时代图4.NiFe/NiFeOOH核壳异质结构纳米颗粒催化剂在有无交变磁场作用下的OER性能测试。

布朗弛豫有关的磁加热效应涉及铁磁纳米颗粒的物理旋转，融合这将可能导致催化剂的脱离或微观排布的变化，导致催化剂性能下降。近期，网时代江西师范大学袁彩雷教授团队在利用脉冲激光沉积成功制备限域在高导电碳基体中NiFe纳米颗粒的基础上，网时代结合电化学重构技术获得了超顺磁NiFe/NiFeOOH核壳异质结纳米颗粒。

而奈尔弛豫有关的磁加热效应是由催化剂磁矩在交变磁场下的持续翻转产生的，融合不涉及纳米颗粒的物理旋转。在此研究背景下，网时代通过与高导电限域基体充分接触构建空间限域结构是解决当前过渡金属羟基氧化物导电性差的有效方案之一。